Norsk lymfødem- og lipødemforbund

Info

Lymfødem er en kronisk sykdom som gir hevelse (væskeansamling) i armer og ben. Andre deler av kroppen kan også rammes. Lymfødem forekommer hyppigst hos kvinner.
Mange mennesker lider av lymfødem uten å være klar over det, men når diagnosen er klar

Historie

Norsk Lymfødemforening (NLF) / Norsk lymfødem- og lipødemforbund (NLLF)

Norsk lymfødemforening ble stiftet 28. oktober 1986 som en landsomfattende interesseorganisasjon. Den er og er bygget opp av lokale foreninger.
På landsmøtet 22. april 2017 tok foreningen i bruk navnet Norsk lymfødem- og lipødemforbund for tydeligere å inkludere lipødemikere.
Formelt og juridisk er navnet Norsk Lymfødemforening.


Lymfeposten, medlemsbladet, kommer ut fire ganger i året – med reportasjer og artikler, tips og gode råd, leserinnlegg og informasjon, samt annonser med relevant produktinformasjon.

Fysioterapeuter med spesialkompetanse i lymfødembehandling listes fylkesvis på www.nllh.no, her kan du finne fram til en behandler i ditt nærområde.

Lokale lymfødemforeninger finnes i Vest-Finnmark, Troms, Hålogaland, Lofoten, Vesterålen, Rana, Sør-Helgeland, Nord-Trøndelag, Sør-Trøndelag, Gudbrandsdalen, Oppland, Sunnmøre, Hordaland, Haugesund, Stavanger, Aust-Agder, Vestfold, Buskerud, Ringerike, Oslo/Akershus og Østfold.
Her kan du møte likesinnede, delta på informasjonsmøter, være med i et fellesskap.

Behandlingsopphold med egne fysioterapeuter med lymfødembehandlingskompetanse arrangeres av NLF.

Likepersonsordningen er til for at den som føler behov for det skal kunne ringe og snakke med en som er i samme situasjon. Alle våre likepersoner har gjennomgått likepersonkus. Alle har taushetsplikt. Men vær klar over at det ikke nødvendigvis passer likepersonen å snakke i telefonen akkurat når du ringer. Legger du igjen beskjed/telefonnummer, blir du oppringt så snart det passer.
Likepersonstelefon: 6987 7555

Vi trenger fortsatt flere likepersoner.